1分鐘帶您了解中國藥典4004藥用復(fù)合膜剝離強度測定法新變化
剝離強度是評價復(fù)合材料界面結(jié)合性能的重要指標,其定義為在規(guī)定寬度下,以恒定速度進行T型剝離時,測得的復(fù)合層與基材之間的平均剝離力。該指標廣泛應(yīng)用于塑料復(fù)合薄膜及其他基材(如鋁箔、紙等)的軟質(zhì)、硬質(zhì)復(fù)合材料的質(zhì)量評估,尤其適用于考察粘合劑在連接多層材料時的界面結(jié)合效果,其抗剝離性能可直觀反映粘合劑的固化程度。
在2015版YBB標準中YBB00102003-2015《剝離強度測定法》、GB 8808-1988《軟質(zhì)復(fù)合塑料材料剝離試驗方法》、GB/T 2791-1995《膠粘劑 T 剝離強度試驗方法 撓性材料對撓性材料》、ISO 11339:2022《粘合劑軟材料和軟材料粘接組件的 T 型剝離試驗》、ASTM F88-2023《柔性屏障材料密封強度強度的標準試驗方法》中均有剝離強度的描述。
2024年國家藥典委發(fā)布了“4004 塑料剝離強度測定法-(修訂)公示稿”,此標準將會體現(xiàn)在2025版中國藥典的藥包材部分。比起YBB標準來說,此標準總結(jié)的更全面、適用范圍更廣。應(yīng)該算是國內(nèi)較為完善的藥品塑料包裝剝離強度測試方法。
4004 塑料剝離強度測定法新版變化
根據(jù)2024年4004 塑料剝離強度測定法-(修訂)公示稿,在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
1、試樣制備部分:刪除了“將樣品寬度方向兩端除去50mm”的要求,細化了樣品制備的長度要求,并修改了預(yù)剝離長度。
2、測定法部分:明確了試驗開始時未剝部分與拉伸方向的角度為T型,試驗過程中“角度不限”。同時,增加了對樣品實際剝離長度的要求。
3、結(jié)果判定部分:更新了參考剝離力曲線圖示及取值范圍,使結(jié)果判定更加規(guī)范和準確。
這些修訂旨在使剝離強度測定法更加符合實際操作需求,提高測試的規(guī)范性和結(jié)果的可靠性。
試驗方法
均勻截取縱、橫向?qū)挾葹?15.0mm±0.1mm,長度≥200mm 的試樣各 5 條。復(fù)合方向為縱向。沿試樣長度方向一端將復(fù)合層與基材預(yù)先剝開長度≥50mm 備用,被剝開部分不得有明顯損傷。若試樣不易剝開,可將試樣一端約 20mm 浸入適當?shù)娜軇?常用乙酸乙酯、丙酮)中處理,待溶劑完全揮發(fā)后,再進行剝離強度的試驗。
將試樣剝開部分的兩端分別夾在三泉中石BLJ-01 180°剝離試驗機上下夾具中,試驗速度為 300mm/min±30mm/min,試驗過程中,未剝開部分與拉伸方向角度不限,并確保實際剝離(而非拉伸)距離不少于 100mm(取值若能在剝離曲線平穩(wěn)的范圍內(nèi),最低不能低于 50mm)。記錄試樣剝離過程中的剝離力曲線平均值。
剝離強度等級對照
在“5307 口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋通則”將剝離強度等級分為3級,具體要看供需雙方的等級要求。
綜上所述,剝離強度作為衡量復(fù)合材料界面結(jié)合性能的關(guān)鍵指標,在藥品包裝材料領(lǐng)域具有重要的質(zhì)量控制意義。隨著"4004 塑料剝離強度測定法"的發(fā)布和即將實施,我國在藥品塑料包裝剝離強度測試方法方面邁向了新的高度,為藥品包裝材料的質(zhì)量評估提供了更加科學(xué)、全面的技術(shù)依據(jù)。未來,隨著材料科學(xué)和檢測技術(shù)的不斷發(fā)展,剝離強度測試方法將進一步完善,為藥品包裝材料的安全性和可靠性提供更堅實的保障。三泉中石作為實驗室檢測儀器專業(yè)制造商,也將緊跟國家標準的步伐,不斷更新技術(shù),為藥品包裝行業(yè)提供高精度、高可靠性的檢測儀器,助力藥品包裝材料的性能檢測,為公眾用藥安全保駕護航。
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